Real Decreto 1015-2009
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Real Decreto 1015/2009, de 19 de Junio, por el que se Regula la Disponibilidad de Medicamentos en Situaciones Especiales. (Anotado)
Reseña del Real Decreto 1015-2009
- Estado: Vigente
- Órgano: Ministerio De Sanidad Y Politica Social
- Rango: Real Decreto
- Ámbito: Estatal
- Medio: Boletín Oficial del Estado (BOE)
- Publicado en BOE núm 174 el 20 de Julio de 2009
- Vigencia: desde 21 de Julio de 2009
- Preparada: 19-6-2009
- Fecha de Inicio: 28 de Julio de 2013
- Legislatura: IX Legislatura
- Vínculo Permanente (URI): https://leyes.org.es/real-decreto-1015-2009/
- Metadatos de Real Decreto 1015-2009
Documentos Relacionados con el Real Decreto 1015-2009
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Sumario del Real Decreto 1015-2009
- Capítulo I: Disposiciones Generales
- Capítulo II: Uso Compasivo de Medicamentos en Investigación
- Artículo 7: Acceso al Uso Compasivo de Medicamentos en Investigación
- Artículo 8: Procedimiento para la Autorización de Acceso Individualizado
- Artículo 9: Autorización Temporal de Utilización de Medicamentos en Investigación al Margen de Un Ensayo Clínico
- Artículo 10: Actuaciones de la Agencia
- Artículo 11: Obligaciones del Médico Responsable del Tratamiento y de la Dirección del Centro Hospitalario
- Artículo 12: Obligaciones del Promotor de los Ensayos Clínicos o Solicitante de la Autorización de Comercialización
- Capítulo III: Acceso a Medicamentos en Condiciones Diferentes a las Autorizadas
- Artículo 13: Requisitos para el Acceso a Medicamentos en Condiciones Diferentes a las Autorizadas en España
- Artículo 14: Actuaciones de la Agencia
- Artículo 15: Obligaciones del Médico Responsable del Tratamiento
- Artículo 16: Obligaciones del Titular de la Autorización de Comercialización del Medicamento
- Capítulo IV: Medicamentos No Autorizados en España
- Artículo 17: Requisitos para Solicitar la Autorización del Uso de Medicamentos No Autorizados en España Pero Sí en Otros Países
- Artículo 18: Procedimiento para el Acceso Individualizado a Medicamentos No Autorizados en España
- Artículo 19: Procedimiento para el Acceso a Medicamentos No Autorizados en España a Través de Un Protocolo de Utilización
- Artículo 20: Actuaciones de la Agencia
- Artículo 21: Obligaciones del Médico
- Articulo 22: Obligaciones del Titular de la Autorización de Comercialización
Disposiciones Adicionales
Disposiciones Transitorias
Disposiciones Finales
- Disposición Final Primera: Título Competencial
- Disposición Final Segunda: Desarrollo Normativo
- Disposición Final Tercera: Entrada en VIgor
- Acrónimo Coloquial del Real Decreto 1015-2009:
- Nombre coloquial del Real Decreto 1015-2009:
- Otra Normativa aprobada en la IX Legislatura
- Servicio de Tabla de Contenidos
- Real Decreto 1015-2009 en el Índice Alfabético de Disposiciones
- Búsqueda de Jurisprudencia internacional relacionada con el Real Decreto 1015-2009
- Búsqueda de Datos sobre el Real Decreto 1015-2009
- Notas de Jurisprudencia relacionada con el Real Decreto 1015-2009
- No hay afectaciones en esta Norma
Versiones anteriores del Real Decreto 1015-2009
Comentarios al Real Decreto 1015-2009
1.- Generalidades
2.-Concordancias con otros Preceptos
3.-Resoluciones Judiciales en relación al Real Decreto 1015-2009
En esta sección se ofrecen sumarios de sentencias relacionadas con Real Decreto 1015-2009.
En general:
Véase más: Portal de la Jurisprudencia española | Sentencias por Temas | Búsqueda de Sentencias relacionadas con el Real Decreto 1015-2009
4.-Doctrina
En esta sección se ofrecen vínculos y referencias a material administrativo y fuentes secundarias que citan el Real Decreto 1015-2009, incluyendo referencias de investigación jurídica sobre el Real Decreto 1015-2009.
5.-Legislación Comparada
6.-Información Relacionada con el Real Decreto 1015-2009
6.1.-Reglamentos promulgados en virtud del Real Decreto 1015-2009
6.2.-Notas Históricas e Historia Legislativa del Real Decreto 1015-2009
6.3.-Otras Disposiciones Relacionadas
En esta sección se ofrecen referencias cruzadas a otras disposiciones relacionadas con el Real Decreto 1015-2009.